Επισκευθείτε μας
Ελ. Βενιζέλου 335
176 74 , Καλλιθέα
Τηλεφωνήστε μας
210 9408909
6945 893837
Στείλτε μας μήνυμα
panmak335@gmail.com
Ώρες λειτουργίας
Καθημερινά: 7:30-14:00 & 17:00-20:00
Σάββατο 8:00-12:00

ΓΟΝΙΔΙΑΚΑ ΤΕΣΤ ΓΙΑ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ

Καθώς αλλάζει η ιατρική, μας δίνει πλέον την δυνατότητα να προλαμβάνουμε πριν εκδηλωθούν κάποια νοσήματα ώστε να λάβουμε τα κατάλληλα μέτρα πρόληψης ή έγκαιρης διάγνωσης και αντιμετώπισης.

Το ιατρείο μας διαθέτει μια σειρά γονιδιακών ελέγχων που αφορούν την κύηση, τον προσυλληπτικό έλεγχο, τον έλεγχο του νεογέννητου, τους κληρονομικούς καρκίνους και τις κληρονομικές καρδιοπάθειες. Αναλυτικά:

ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΥΗΣΗ

μή επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος σε 4 επίπεδα για ανευπλοειδίες, μικροελλειπτικά σύνδρομα και υπόλοιπα χρωμοσώματα.

-MYPRENATAL                                                                                                                -MYPRENATAL PLUS 1                                                                                                  -MY PRENATAL PLUS 2                                                                                                  -MYPRENATAL PLUS 3

γονιδιακός έλεγχος για κληρονομικά νοσήματα όπως κυστική ίνωση, δυστροφίες, μεσογειακά σύνδρομα, αιμοφιλία κλπ  

VISTA MINI PANEL : έλεγχος 12 γεννετικών νοσημάτων                                      –VISTA PENEL 101 : έλεγχος 101 γεννετικών νοσημάτων

γονιδιακός έλεγχος κυστικής ίνωσης                                                                    –ανίχνευση μίας μετάλλαξης (DF-508) που καλύπτει περίπου το 55% των     μεταλλάξεων

-αλληλούχιση DNA (NGS) για κάλυψη του 99,6% των μεταλλάξεων                    -πλήρης γονιδιακός έλεγχος (ΝGS+MLPA) για το 100% των μεταλλάξεων

ΓΙΑ ΤΟΝ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟ ΚΑΡΚΙΝΟ

ΜΥ CANCER RISK DNA : έλεγχος 40 γονιδίων που σχετίζονται με κληρονομικούς καρκίνους 

BRCA1-BRCA2 (NGS) : πλήρης αλληλούχιση γονιδίων που αφορούν τον κληρονομικό καρκίνο μαστού και ωοθηκών

ΓΙΑ ΤΟ ΝΕΟΓΕΝΝΗΤΟ

ΜΥ ΝΕWBORN DNA : έλεγχος 400 γονιδίων που συσχετίζονται με γεννετικές και μεταβολικές νόσους κατά την πρώιμη παιδική ηλικία

ΓΙΑ ΤΙΣ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΕΣ ΜΥΟΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΕΣ

MY CARDIO DNA : ανάλυση 90 γονιδίων που σχετίζονται με κληρονομικές μυοκαρδιοπάθειες

ΔΙΑΡΡΟΙΚΑ ΣΥΝΔΡΟΜΑ

Η ιατρική αλλάζει και το ίδιο και ο τρόπος που το εργαστήριο συμβάλλει στην καλύτερη και πλέον αξιόπιστη διάγνωση.

Συχνά βρισκόμαστε αντιμέτωποι με ένα διαρροικό σύνδρομο που δεν υποχωρεί με αποτέλεσμα την αφυδάτωση του ασθενούς(ιδίως αν είναι παιδί ή προχωρημένης ηλικίας) και προβλήματα που ίως οδηγήσουν ακόμα και σε νοσηλεία.                                                                                                                       Η διάγνωση στα διαρροικά σύνδρομα είναι πολύ δύσκολη αφού μπορεί να προκληθεί από διαφορετικούς παράγοντες. Κυρίως από ιούς που όμως είναι δύσκολο να απομονώσουμε (τα λίγα τεστ που υπάρχουν είναι χαμηλής ευαισθησίας), κατά δεύτερον από βακτήρια που δεν μπορούν να απομονωθούν σε μία καλλιέργεια αλλά χρειάζονται πολλαπλές καλλιέργειες αλλά και χρόνος και κόστος και τέλος παράσιτα όπου με την παλιά γνωστή εξέταση «παρασιτολογική κοπράνων» η ευαισθησία για να ανακαλύψεις ένα παράσιτο αν υπάρχει δεν ξεπερνά το 18%.

Συνεπώς συχνά χωρίς διάγνωση ή χωρίς σωστή διάγνωση ταλαιπωρείται ο ασθενής ενίοτε και με λάθος θεραπείες.

Το πρόβλημα αυτό ήλθαν να λύσουν τα λεγόμενα ΣΥΝΔΡΟΜΙΚΑ ΤΕΣΤ.

Οι μοριακοί έλεγχοι στην διάγνωση των λοιμώξεων είναι πλέον καθημερινή ρουτίνα αφού μας διασφαλίζουν και ταχύτητα και μεγάλη ευαισθησία στην ανίχνευση των παθογόνων.

Τα τελευταία χρόνια προστέθηκαν στην φαρέτρα των διαγνωστικών εξετάσεων τα χρήσιμα εργαλεία των συνδρομικών τεστ.

Αντί να εκτελούμε ξεχωριστή PCR για κάθε παθογόνο οργανισμό με συνέπεια σπατάλη σε χρόνο και χρήμα, μπορούμε με μία μόνο εξέταση να έχουμε μοριακό έλεγχο ταυτόχρονα για πολλούς παράγοντες και σε ελάχιστο χρόνο.

Το ιατρείο μας με την βοήθεια των κεντρικών εργαστηρίων του medisyn παρακολουθεί πάντα στις εξελίξεις  στον τομέα της μοριακής ιατρικής και έτσι,

μία νέα εξέταση για την διάγνωση λοιμώξεων ΓΑΣΤΡΕΝΤΕΡΙΚΟΥ (διαρροικά σύνδρομα) διατίθεται.

Με πολυπλεκτική PCR γίνεται ταυτόχρονος έλεγχος των συχνότερων παθογόνων παραγόντων που είναι ιοί, βακτήρια, παράσιτα.

Η απάντηση δίδεται αυθημερόν και βεβαίως η μέθοδος (PCR) εξασφαλίζει πολύ υψηλή ευαισθησία.

Θεωρούμε ότι πρόκειται για ένα πολύ χρήσιμο εργαλείο για τους κλινικούς γιατρούς και κυρίως για τον ασθενή αφού με ένα μόνο δείγμα κοπράνων έχουμε ένα αξιόπιστο αποτέλεσμα μέσα σε λίγες ώρες που μας βοηθάει να επιλέξουμε την ορθή θεραπεία και να επιταχύνουμε την ανάρρωση. Ταυτόχρονα έχουμε την ικανοποίηση του ασθενή που δεν θα ταλαιπωρηθεί με νοσηλείες ή αναποτελεσματικές θεραπείες.

H TAXEIA ANIXNEYΣΗ ΠΑΘΟΓΟΝΩΝ ΓΑΣΤΡΕΝΤΕΡΙΚΟΥ FILM ARRAY της εταιρίας Biomerieux και είναι FDA Approved

H ανίχνευση αφορά 21 από τους πλέον συχνούς παράγοντες πρόκλησης διαρροικών συνδρόμων που είναι οι κάτωθι:

ΙΟΙ

Adenovirus

Astrovirus

Norovirus

Rotavirus

Sapovirus

ΒΑΚΤΗΡΙΑ

Campylobacter (jejuni-coli-upsaliensis)

Salmonella

Shigella

Yersinia enterocolitica

Clostridium difficile+τοξίνη Α/Β

Vibrio (cholerae, parahaemolyticus, vulnificus)

E.Coli εντεροπροσκολλητικό (EAEC)

E.Coli εντεροπαθογόνο (EPEC)

E.coli εντεροτοξινογόνο (ΕΤΕC)

E.Coli εντεροδιηθητικό (EIEC)

E.Coli (STEC) με ανίχνευση shiga τοξίνης και 0157

ΠΑΡΑΣΙΤΑ

Cryptosporidium

Giardia lamblia

Entamoeba histolytica

Cyclospora cayetanensis

η εξέταση γίνεται σε δείγμα κοπράνων

η απάντηση δίδεται αυθημερόν

κόστος 250 ευρώ

NUTRIFIT-DNA ΕΛΕΓΧΟΣ LIFE STYLE

Πρόκειται για ένα DNA test που εξετάζει 140 γεννετικούς παράγοντες για να μας δώσει μια εξατομικευμένη αναφορά, συστάσεις και συμβουλές πάνω σε θέματα της καθημερινής υγείας και πρόληψης που αφορούν μόνο τον δικό μας οργανισμό.

Η ιατρική έχει αλλάξει και ως προς την διάγνωση και ως προς τις θεραπείες. Η αναλύσεις πλέον μετά την καταγραφή των ανθρώπινων γονιδίων γίνονται εξατομικευμένα για τον καθένα απο εμάς. Το ίδιο και οι θεραπείες. Ολα αυτά έχουν σχέση με το γεννετικό υλικό που φέρουμε και απο την ανάλυσή του λαμβάνουμε χρήσιμες πληροφορίες. Ο κάθε οργανισμός είναι μοναδικός και το ίδιο μοναδικός και εξατομικευμένος είναι ο τρόπος που αναλύουμε τα στοιχεία και παίρνουμε αποφάσεις.

Δεν μεταβολίζουμε όλοι με τον ίδιο τρόπο, δεν αντιδρούμε στις δίαιτες και την σωματική άσκηση με τον ίδιο τρόπο και οι ανάγκες μας είναι διαφορετικές..

Πώς επιδρά η διατροφή μας στο σωματικό μας βάρος;

Ποιές είναι οι διατροφικές μας ανάγκες και η επάρκεια σε βιταμίνες και ιχνοστοιχεία;

Πώς λειτουργεί ο μεταβολισμός μας σε κοινά υλικά που καταναλώνουμε όπως το αλκοόλ, η καφείνη, το γάλα, τους υδατάνθρακες, τα κορεσμένα λίπη κλπ;

Γιατί ενίοτε στην άσκηση μαζί με τον μυικό χτίζουμε και λιπώδη ιστό;

Πολλοί ακόμη τομείς που αφορούν την καρδιοαγγειακή μας υγεία, τις διατροφικές συνήθειες, την αποτοξίνωση, την αναζωογόνηση του δέρματος

Ολα αυτά συνοψίζονται στην απάντηση σε μία πολυσέλιδη αναφορά που δεν είναι γενικής φύσεως αλλά αφορά μόνο τον δικό μας οργανισμό αφού αναλύθηκε το δικό μας DNA. Το ίδιο εξετομικευμένες είναι και οι συστάσεις και συμβουλές για το τί πρέπει να κάνουμε

Το Nutrifit Premium DNA θα βοηθήσει τον εξεταζόμενο  να ανακαλύψει πώς λειτουργεί το σώμα του και η προσωπική ανάλυση των 140 γονιδίων θα αποκαλύψει σημαντικές πληροφορίες.

H εξατομικευμένη έκθεση των αποτελεσμάτων (κατάλογος 150 σελίδων) περιλαμβάνει την γενετική ανάλυση των κάτωθι παραγόντων:

  1. Eπιρροή της διατροφής στο σωματικό σας βάρος

Μείωση και ανάκτηση βάρους

Προδιάθεση κατάταξης σε υπέρβαρο

Μεταβολισμός κορεσμένων λιπαρών

Μεταβολισμός μονοακόρεστων λιπαρών

Μεταβολισμός πολυακόρεστων λιπαρών

Μεταβολισμός υδατανθράκων

Τύπος διατροφής

  1. Ανάγκες σχετιζόμενες με θρεπτικά συστατικά

Βιταμίνη B6

Βιταμίνη B9

Βιταμίνη B12

Βιταμίνη D

Σίδηρος

Νάτριο

Κάλιο

Ασβέστιο

Ψευδάργυρος

  1. Διατροφικές συνήθειες

Επιθυμία για πρόσληψη γλυκών

Αντίληψη γλυκιάς γεύσης

Αντίληψη πικρής γεύσης

Κορεσμός και αίσθημα πείνας

  1. Μεταβολικές ικανότητες

Μεταβολισμός αλκοόλ

Μεταβολισμός καφεΐνης

Δυσανεξία στη λακτόζη

Δυσανεξία στη γλουτένη

  1. Αποτοξίνωση σώματος

Έκθεση σε οξειδωτικό στρες

Βιταμίνη E

Σελήνιο

Βιταμίνη C

  1. Αθλητισμός και αναψυχή

Μυϊκή δομή

Γονίδιο «καύσης λίπους»

Άσκηση ενδυνάμωσης

Κίνδυνος τραυματισμού μαλακών μορίων

Μέγιστη πρόσληψη οξυγόνου (VO2max)- Αεροβική ικανότητα

Ανάκτηση μετά την άσκηση

Γονίδιο του «πολεμιστή»

Γονίδιο μυϊκού όγκου

Άλιπη σωματική μάζα

Γονίδιο μυϊκής κόπωσης

  1. Τρόπος ζωής

Εθισμός στη νικοτίνη

Εθισμός στο αλκοόλ

Βιολογική γήρανση

Ευαισθησία φλεγμονής

Κύκλος ύπνου

το τεστ γίνεται με δείγμα σάλιου σε ειδικό kit

απάντηση σε 4 βδομάδες

για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνείστε με τον γιατρό στο               210-9400496

Γονιδιακός έλεγχος 390 γεννετικών παθήσεων σε νεογέννητο

Πρόκειται για μιά εξέταση που ανιχνεύει εγκαίρως 390 γεννετικές ασθενειες.

Αυτό γίνεται με την ανάλυση του DNA του παιδιού μέσω αλληλούχισης όλων των Εξωνίων(WES) ώστε να προσδιοριστεί η παρουσία παθογόνων μεταλλάξεων που σχετίζονται με ασθένειες που εκδηλώνονται κατά την πρώιμη παιδική ηλικία.
Η γνώση αυτού του κινδύνου επιτρέπει την κατάλληλη παρακολούθηση ή θεραπεία.
το αποτέλεσμα περιλαμβάνει:

ανάλυση άνω των 400 γονιδίων που σχετίζονται με μεταβολικές νόσους που ξεκινούν κατά την παιδική ηλικία.
– αναλυτική αναφορά των μεταλλάξεων που ανιχνεύθηκαν και των επιπτώσεων στο νεογέννητο.
– αναφέρονται «παθογόνες μεταλλάξεις», «πιθανώς παθογόνες μεταλλάξεις» και «μεταλλάξεις αβέβαιης σημασίας» που ταξινομούνται βάσει των κατευθυντήριων οδηγιών του Αμερικανικού Κολλεγίου Ιατρικής Γεννετικής και Γονιδιωματικής(Αcmg)
η εξέταση εκτελείται με δείγμα σάλιου
η απάντηση εκδίδεται σε 8 εβδομάδες
κόστος 900 ευρώ