Οι περισσότεροι δεν γνωρίζουμε αν είμαστε φορείς μιάς κληρονομικής νόσου μέχρις ότου αποκτήσουμε κάποιο παιδί με αυτήν. Παλαιότερα δεν υπήρχε τρόπος να ανιχνεύσουμε αυτές τις κληρονομικές ασθένειες ή δεν είχαμε στην διάθεσή μας ακριβείς μεθόδους διάγνωσης. Ετσι βλέπαμε να γεννιούνται παιδιά με κυστική ίνωση, μυϊκή δυστροφία, μεσογειακές αναιμίες, αιμοφιλίες κλπ.
Με το νέο τεστ vista carrier screening (mini panel) ανιχνεύουμε ταυτόχρονα μεταλλάξεις για 12 γενετικά νοσήματα και είναι ένας απο τους πιό αξιόπιστους και προσιτούς γονιδιακούς ελέγχους. Ο έλεγχος γίνεται πριν ή και στην διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Περιλαμβάνει τα παρακάτω νοσήματα:
Δυστροφινοπάθειες, Αιμοφιλία Β, Κληρονομική κώφωση, Νωτιαία μυϊκή ατροφία, Φαινυλκετονουρία, Νόσος Wilson, Νόσος αποθήκευσης γλυκογόνου, Γαλακτοζαιμία, α-Θαλασσαιμία, β-Θαλασσαιμία, Κυστική ίνωση, Σύνδρομο εύθραυστου Χ
Το πλήρες πάνελ του τεστ ανιχνεύει 101 γενετικά νοσήματα.
€550 με ΦΠΑ
ΡΩΤΗΣΤΕ ΜΑΣ
ΚΑΙ ΑΠΑΝΤΑΜΕ
Επικοινωνήστε μαζί μας για οποιαδήποτε απορία και θα σας βοηθήσουμε με τον καλύτερο τρόπο στην διαμόρφωση του check up που χρειάζεστε αλλά και για την αξιολόγηση των αποτελεσμάτων.
Αποκλειστική γραμμή επικοινωνίας με τον προσωπικό σου εργαστηριακό γιατρό για οποιοδήποτε θέμα αφορά τις εξετάσεις σου, πρίν ή μετά την αιμοληψία
210 9408909
210 9400496
694 589 3837
Ελ.Βενιζέλου (Θησέως) 335
176 74 , Τζιτζιφιές - Καλλιθέα
ΕΛΛΑΔΑ
Ιατρείο: 210 940 8909
Ιατρός: 210 940 0496
Κινητό: 694 589 3837
Καθημερινά: 07:00 – 19:00
Σάββατο: 08:00 – 13:00
Καθημερινά: 07:00 – 13:00
Σάββατο: 08:00 – 10:00
Καθημερινά: 11:00 – 19:00
Σάββατο: 10:00 – 12:00